2025公費&自費產檢懶人包,檢查項目、費用及建議週數指南
當媽媽在家自行驗孕後,建議再等1週左右要到醫療院所進行檢查。到院時,醫師會再進行一次驗孕,之後透過超音波確認胚胎著床位置,若是當下胎兒已滿6週,就能觀察到胚胎個數、是否有心跳及發育。
國泰綜合醫院專任主治醫師兼產房主任陳俐瑾提到,由於8週前的胎兒處於不穩定狀態,流產率較高,因此須等到胎兒一切穩定,約8〜12週才會發放孕婦健康手冊,並可開始使用公費補助的第一次產檢。
懷孕多就開始產檢 ? 產檢的頻率與檢查項目
產檢在孕期的不同階段具有不同的重要意義,建議一旦確認懷孕,即刻聯繫婦產科醫師安排適當檢查。首次產檢通常在懷孕第 5 至 8 週進行,隨後的定期產檢有助於持續追蹤胎兒的健康狀況,並在整個懷孕過程中進行完善的健康管理 ,共有14次。
以下為各孕期的產檢項目整理:
整個孕期的理想產檢次數共為14次,第一次產前檢查可依孕婦狀況訂定產檢時間,通常在第8週時就會施作第一次產前檢查,產檢頻率則會隨著懷孕中後期越趨頻繁。根據衛生福利部國民健康署《孕婦產檢加值手冊》建議頻率為:
值得注意的是,原先的免費產檢只有10次,為增進母嬰健康,自110年7月1日起,將原本提供10次產前檢查增加至14次,2次一般超音波檢查(第8至16週及第32週以後),並新增妊娠糖尿病篩檢、貧血檢驗(第24至28週)以降低妊娠與生產併發症,減輕育齡家庭的經濟負擔。
產檢時間表
| 懷孕週數 | 公費項目 | 自費項目 | ||
| 第8週 | 例 行 性 檢 查 |
第一次公費超音波檢查 | ||
| 第12週 | 一般血液常規檢查 ( 含血型 紅血素 梅毒 B型肝炎 ) |
.脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢 .X染色體脆折症篩檢 .子癇前症篩檢 ( 11-13+6週內 ) .第一孕期唐氏症篩檢 (11-13+6週內) .NIPT ( 10週以上 ) |
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| 第16週 |
.第二孕期唐氏症篩檢 |
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| 第20週 | 第二次公費超音波檢查 | 高層次超音波 | ||
| 第24週 | .貧血檢查 .妊娠糖尿病篩檢 |
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| 第28週 | ||||
| 第30週 | ||||
| 第32週 | 第三次公費超音波檢查 | 梅毒檢查 | ||
| 第34週 | ||||
| 第36週 | .乙型鏈球菌 .GBS培養篩檢 |
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| 第37週 | ||||
| 第38週 | ||||
| 第39週 | ||||
| 第40週 | ||||
除了公費檢查項目,在自費檢查項目中,選擇非侵入式胎兒染色體篩檢 ( NIPT ) 如檢出異常,仍需進一步以羊水晶片進行確認。因此,越來越多的準媽媽會直接做羊水晶片檢測,該檢測一次能篩查出目前胎兒基因檢測中最多的疾病種類。此外,針對準媽媽自身的疾病攜帶者篩檢( 如 SMA、FXS、聽損基因篩檢 )更是許多婦產科醫師強烈推薦的自費檢查項目之一,成為孕期健康檢查的重點之一!
公費懷孕檢查項目與產檢週期

第一次產檢的基本檢查,包含病史詢問、量身高體重、血壓、基礎理學檢查等,也會以抽血進行一般血液常規檢查,像是:全血球計數、血型、B型肝炎、愛滋病毒、梅毒、德國麻疹等。另外也會驗尿,檢查尿液是否有發炎反應。往後每一次的例行產檢,只需問診、量體重、量血壓、驗尿、胎心音監測等,並在特定週數進行相關檢查。
孕期產檢週期
.懷孕初期(8~12週): 建議分別於第8週與第12週進行產檢,約每四週一次。
.懷孕中期(13~28週): 建議於第16、20、24、28週,約每個月產檢1次。
.懷孕後期(29~36週): 進入後期會更加密集,建議於第30、32、34、36週,每2週產檢1次
.生產前(37週~產前):從37週開始直到生產前,則改為每週進行產檢。
透過這樣完整的產檢規劃,若有異常狀況便能及早給予適當治療,預防妊娠併發症的風險,溫柔地守護媽咪與寶寶的健康。當然,醫師還是會根據每一位孕婦的身體狀況與懷孕情形,彈性調整產檢的頻率與項目,給予更合適的照護。
公費產檢週期與補助項目
.例行性檢查
1. 問診內容:本胎不適症狀如出血、腹痛、頭痛、痙攣等
2. 身體檢查:體重、血壓、胎心音、胎位、水腫、靜脈曲張
.血液常規檢查
於孕期第12週,包括白血球(WBC)、紅血球(RBC)、血小板(Plt)、血型(包含是否為RH陰性)、德國麻疹抗體、梅毒血清檢查、B型肝炎抗原檢查、地中海貧血檢查、尿液常規(檢查尿蛋白、尿糖)
.超音波檢測(新增於第8-16週、第20週、第32週之後)
提供3次超音波檢查補助,約在孕期第8~16週、第20週、第32週後提供,超音波主要評估胎兒的胎數、胎兒大小、心跳、羊水量等
.貧血檢驗(新增於第24-28週)
於孕期第24-28週,提供全套血液檢查及血小板計數,降低母嬰併發症風險
.妊娠糖尿病篩檢(新增於第24-28週)
於孕期第24-28週,孕婦需口服75公克葡萄糖,等待一小時抽血做血漿葡萄糖檢驗,確認孕婦是否有在懷孕後出現糖尿病的症狀。
這是由於妊娠糖尿病也是高危險妊娠疾病之一,若母親在孕期發生血糖過高的情況,除了孕婦本身可能併發子癲前症(子癇前症)、胎盤早期剝離、早產甚至難產的情況,對於寶寶可能造成器官發育過大、腦部發育不良或先天性的心臟病等危險。
.產前乙型鏈球菌篩檢
於孕期第35週未滿38週前,乙型鏈球菌常見於女性泌尿系統及生殖系統內,若孕婦產道帶有此細菌,寶寶可能會在生產過程中遭到感染,引發腦膜炎、肺炎、敗血症。
延伸閱讀:14次公費產檢有哪些項目?一次掌握檢查價值、檢查週數與方式
自費產檢項目與檢查週期
懷孕初期(4〜14週)
通常每四週進行一次產檢,但根據個人情況可以進行調整。
. 脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢:此項檢查最好能在備孕階段就先做,越早了解自身情況越好!此項疾病為隱性基因遺傳疾病,主要會胎兒未來的影響運動功能,不會影響到患者的智力發展。
此項檢查以抽血的方式,先檢驗媽媽本身有沒有帶因,如果有,再對準爸爸進行檢驗。她表示,如果爸媽中只有一人是帶因者,胎兒也可能只是帶因者,但當爸媽兩人都有這項疾病的帶因,胎兒就有1/4的機率會發病,1/2的機率成為帶因者。準確率大約95%〜98%。
.X染色體脆折症篩檢:X染色體脆折症屬於家族性遺傳疾病,是僅次於唐氏症為第二常見的智能障礙疾病。與上述的脊髓性肌肉萎縮症,都是較嚴重的遺傳疾病,最好在孕前就能進行檢查。如果已經懷孕,經濟能力許可,建議孕婦可考慮自費做這兩項篩檢,準確率同樣約95%〜98%。
.葉酸代謝MTHFR檢測:根據檢測結果,可被分為3種類型,分別代表孕婦本身葉酸的代謝能力:CC型為正常型、CT型表示代謝力下降7%、TT型為代謝力下降13%。陳俐瑾醫師補充,影響代謝能力的原因,主要來自於基因問題,即使孕婦被測出代謝力較差,也不算是異常疾病,只要每天補足400微克的葉酸,就足以提供胎兒正常的需求。
.TORCH篩檢:不同字母代表著不同的病毒或是感染源,「R」為德國麻疹(Rubella Virus)、「C」為巨細胞病毒(Cytomegalovirus)、「H」為皰疹病毒(Herpes Simplex Virusv)、「O」則是其他病毒(Others),像是梅毒、愛滋病、水痘等,由於以上這些病毒,大多在第一次產檢時都能透過血液驗出,但像是字母中的「T」代表弓漿蟲(Toxoplasmosis),這種寄生蟲容易寄生在貓身上,如家中有貓或是時常接觸貓的孕婦,建議自費抽血檢查體內是否存有抗體。
.子癇前症篩檢:陳俐瑾醫師表示,對於此項篩檢的標準做法,目前台灣醫學會還沒建立共識,使得每家醫療院所的做法也不一樣,篩檢方式包含病史詢問、量體重、血壓,有些還會加做超音波及抽血,評估孕婦34週前早發性子癇前症的危險機率,如果判斷為高危險群,需要儘早服用阿斯匹林預防發病。
.第一孕期唐氏症篩檢:約在孕期11〜13週又6天內,孕婦須透過超音波及抽血檢查,進行第一孕期的唐氏症篩檢,陳俐瑾醫師說明,由於頸部透明帶在這個週數才比較明顯可供測量,且頸部透明帶的厚度跟胎兒異常機率成正比,當數值落在3mm以下,異常機率較低,相反地,厚度越厚,異常的機率就越高,準確率約在85%〜95%。
.NIPT:等到孕期10週以上,孕婦就能藉由抽血進行NIPT,驗出胎兒是否存在染色體異常(像是唐氏症、透納氏症、愛德華氏症等),或是微小片段缺失所導致的疾病(如迪喬治症候群、小胖威利症等)。
針對不同疾病,準確度略有不同,整體大約落在93%〜99%。陳俐瑾醫師也提到,即使孕婦檢測出的結果為高風險群,不代表寶寶真的有問題,因為目前的技術極限,NIPT只能當作篩檢工具,必須再進行侵入性的診斷性檢查,像是羊膜穿刺、絨毛膜檢查等才能作為確切的診斷。
.甲狀腺功能篩檢:甲狀腺功能對於孕期的影響不容小覷,懷孕初期的孕婦,體內會大量分泌人類絨毛膜性腺激素,類似於甲狀腺刺激素的作用,因此部分孕婦會出現像是甲狀腺亢進的症狀,如:嘔吐等。母體的甲狀腺素對於胎兒的腦部發育有重大影響,尤其第一孕期至為重要。
當懷孕中罹患甲狀腺亢進或低下時,控制不良者恐會造成早產、流產、胎死腹中、胎兒先天異常、子癇前症等,建議孕婦可自費於第一孕期做此檢查,如有問題,需儘早開始藥物治療。
延伸閱讀:一次掌握自費產檢項目,一句話了解檢查價值,做為孕媽咪評估受檢的依據
懷孕中後期(15〜28週)
每四週進行一次產檢。
.第二孕期唐氏症篩檢:於懷孕15〜20週,抽取母體的血液,根據血液中的4個指標,包含甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛性腺激素(HCG)、非結合型雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),配合孕婦的年齡、週數、體重,計算出胎兒罹患唐氏症的機率,小於1╱270屬於低風險群,但如果高於1/270則為高危險群,會建議孕婦進一步做絨毛膜穿刺或是羊膜穿刺檢查確認。相較於第一孕期的唐氏症篩檢,此項檢查的準確率僅有80%。
. 妊娠糖尿病檢查:妊娠糖尿病為懷孕引起的血糖耐受性不良,嚴重的話對於母體及胎兒都會造成危險,因此建議孕婦在懷孕24〜28週自費檢查。陳俐瑾醫師提到,檢查方式為「口服糖水耐受度測驗」,各家醫療院所篩檢方式不同,舊制採兩階段檢測,而新制採一階段,篩檢率約為8%〜15%。
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.羊膜穿刺:陳俐瑾醫師表示,孕婦約在16~20週,準確度超過99%。透過抽取羊水,能驗到多種胎兒的染色體疾病。若為妊娠高危險群、符合適應症(如:唐氏症篩檢高風險群、高齡產婦、先前胎兒染色體異常病史)等,如果經濟允許,可再加做羊水晶片檢查,針對更多的基因異常疾病進行檢查。
適合34歲以上的孕婦、有遺傳性疾病病史的孕婦及其配偶、曾生育過異常兒的孕婦、血清篩檢顯示染色體異常風險大於1/270的孕婦,或超音波篩檢顯示胎兒可能有異常者。但需考慮此檢查有3/1000的流產風險。
.高層次超音波:約在在20至24週之間進行,孕婦就能進行高層次超音波,主要是針對胎兒進行系統性的全身器官檢查,這是產前胎兒檢查的最後一道關卡,強烈建議進行。
陳俐瑾醫師表示,此項超音波檢查主要觀察胎兒全身的構造,建議高危險孕婦或是擔心胎兒構造問題者安排檢查,有許多醫療機構為預約制,記得在懷孕初期就先預約。高層次超音波要查看胎兒全身的重要構造是否正常發育,並需要胎兒姿勢配合,故檢查過程會花費較長的時間,孕婦要耐心等候。
懷孕後期(29週之後)
產檢頻率增加到每兩週一次,並在37週後,每週進行一次檢查,直到分娩。
.乙型鏈球菌篩檢 : 建議在35至38週之間進行,如果檢測結果為陽性,待產時需要施打抗生素,以預防胎兒感染的風險。
產檢注意事項
每次前往醫院產檢時,媽咪們一定要記得攜帶健保卡、孕婦健康手冊、孕婦產檢加值手冊 ( 可向產檢院所領取 ),才能進行產檢!此外,還有以下幾點貼心提醒:
.首次產檢前: 請務必將個人基本資料、過往病史、家族遺傳疾病史等資訊,完整記錄於孕婦健康手冊中,幫助醫師在第一時間了解你的健康狀況。
.記錄孕期問題: 懷孕過程中,若有任何身體上的不適、飲食或用藥上的疑問,都可以隨手記錄在手冊裡,不用擔心會忘記想問的問題。
.穿著舒適衣物: 建議穿著寬鬆、方便穿脫的兩件式服裝,以便進行量體重、測量腹圍、腹部超音波等檢查。
.確認是否空腹: 大部分的產檢項目都不需要特別空腹,但若當次檢查包含妊娠糖尿病篩檢等需要抽血的項目,則需遵照醫囑禁食,媽咪們在預約時可以先向院所確認。
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